Cough Syrup Scandal : मध्यप्रदेश। सुप्रीम कोर्ट ने शुक्रवार को एक जनहित याचिका (PIL) खारिज कर दी। याचिका में कथित तौर पर दूषित कफ सिरप [विशाल तिवारी बनाम भारत संघ] से हुई कई बच्चों की मौतों की स्वतंत्र, अदालत की निगरानी में जांच की मांग की गई थी।
भारत के मुख्य न्यायाधीश बीआर गवई और न्यायमूर्ति के विनोद चंद्रन की पीठ ने अधिवक्ता विशाल तिवारी द्वारा दायर याचिका खारिज कर दी।
सॉलिसिटर जनरल तुषार मेहता ने याचिका का विरोध किया :
तिवारी ने व्यक्तिगत रूप से पेश होते हुए कहा, “रोज़ाना मौतें बढ़ रही हैं। ऐसी मिलावटी दवाओं का यह पहला मामला नहीं है। राज्य एक-दूसरे पर दोष मढ़ रहे हैं। एक एजेंसी द्वारा जाँच जरूरी है।”
सॉलिसिटर जनरल तुषार मेहता ने याचिका का विरोध किया। उन्होंने कहा कि तिवारी अखबारों की खबरें पढ़कर अदालत भागते हुए आते हैं। उन्होंने यह भी कहा कि संबंधित राज्य इन समस्याओं को दूर करने के लिए कदम उठाएँगे।
एसजी मेहता ने कहा, “तमिलनाडु, मध्य प्रदेश आदि कदम उठाएँगे। हम राज्यों पर भरोसा नहीं कर सकते। बेशक वे कदम उठाएँगे।”
तिवारी ने दावा किया, “कोई उचित प्रयोगशाला परीक्षण या नैदानिक परीक्षण नहीं किया गया था।”
मेहता ने कहा, “जब भी कुछ होता है, भले ही सभी संस्थान मौजूद हों, वह (तिवारी) अखबार पढ़ते हैं और यहाँ आ जाते हैं।”
इसके बाद अदालत ने याचिका खारिज कर दी।
दवा सुरक्षा तंत्र में आमूल-चूल परिवर्तन की मांग :
तिवारी की याचिका में भारत की दवा सुरक्षा और दवा वापसी तंत्र में आमूल-चूल परिवर्तन की माँग की गई थी।
यह याचिका हाल ही में मध्य प्रदेश में तमिलनाडु स्थित श्रीसन फार्मा प्राइवेट लिमिटेड द्वारा निर्मित कोल्ड्रिफ कफ सिरप पीने से कम से कम 14 बच्चों, जिनकी उम्र पाँच साल से कम थी, की कथित तौर पर मौत के बाद दायर की गई थी।
भोपाल स्थित राज्य फोरेंसिक विज्ञान प्रयोगशाला की प्रयोगशाला रिपोर्टों में डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) की मौजूदगी की पुष्टि हुई है – एक जहरीला औद्योगिक रसायन जिसका इस्तेमाल एंटीफ्रीज़ में होता है और जो दवाइयों में इस्तेमाल के लिए प्रतिबंधित है।
महाराष्ट्र और राजस्थान में भी संदिग्ध मामले :
याचिका के अनुसार, यह त्रासदी सबसे पहले छिंदवाड़ा जिले में सामने आई, जहाँ सिरप पीने के बाद कई बच्चों में किडनी फेलियर की गंभीर समस्या हो गई। महाराष्ट्र और राजस्थान में भी संदिग्ध मामले सामने आने के साथ ही मरने वालों की संख्या तेज़ी से बढ़ी।
याचिका में कहा गया है कि संदूषण की पुष्टि के बावजूद, केंद्रीय स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय या केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा तत्काल राष्ट्रव्यापी वापसी का कोई आदेश जारी नहीं किया गया।
पिछली घटनाओं का जिक्र :
याचिका में कहा गया है कि इस तरह की निष्क्रियता एक भयावह नियामक विफलता को दर्शाती है, जिसकी तुलना 2022 में गाम्बिया और उज़्बेकिस्तान में हुई घटनाओं से की जा सकती है, जहाँ भारत में निर्मित सिरप विदेशों में 90 से ज़्यादा बच्चों की मौत का कारण बने थे।
उस समय, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने भारत को डीईजी और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) संदूषण के जोखिम के बारे में चेतावनी देते हुए वैश्विक अलर्ट जारी किए थे और व्यवस्थागत सुधार का आह्वान किया था।
राष्ट्रीय दवा वापसी नीति का अभाव :
याचिकाकर्ता ने दलील दी कि इन चेतावनियों पर ध्यान नहीं दिया गया, क्योंकि भारत में अभी भी कोई समान पूर्व-रिलीज़ परीक्षण या राष्ट्रीय दवा वापसी नीति का अभाव है।
याचिका में कहा गया है कि हालाँकि तमिलनाडु, केरल और महाराष्ट्र सहित कई राज्यों ने अंततः दूषित कफ सिरप की स्थानीय बिक्री को निलंबित कर दिया, लेकिन केंद्रीकृत वापसी तंत्र के अभाव में दवा के दूषित बैच हफ़्तों तक प्रचलन में रहे।
संविधान के अनुच्छेद 21 और 47 का उल्लंघन :
याचिका में यह भी रेखांकित किया गया है कि सैकड़ों छोटे पैमाने के दवा निर्माता पर्याप्त परीक्षण ढाँचे या कच्चे माल की ट्रेसबिलिटी के बिना काम कर रहे हैं।
याचिकाकर्ता ने कहा कि ऐसे अधिकांश निर्माता असत्यापित रासायनिक एक्सीपिएंट्स (सिरप के मूल तत्व) खरीदते हैं, जिनमें औद्योगिक-ग्रेड ग्लाइकोल हो सकते हैं।
याचिका में आगे कहा गया है कि इस तरह की प्रणालीगत लापरवाही संविधान के अनुच्छेद 21 और 47 का उल्लंघन करती है, जो राज्य को जीवन और सार्वजनिक स्वास्थ्य के अधिकार की रक्षा करने के लिए बाध्य करते हैं।
